Conselho Fiscal

Sou o Frederico Freitas. Caldense de nascimento, criado em Torres Vedras, lógica e números expressos na sua forma digital foram e são constante na minha vida desde os meus 7 anos. Hoje, sou engenheiro de Software especializado em realidade aumentada, na área do espaço onde contribuo para esse ideal de sonhar além das estrelas.
Com a cabeça tão no espaço, é fácil esquecermo-nos de retribuir a quem ainda cá habita, e a APST surgiu numa fase da vida em que me considero pronto para dar algo de mim para outros (nem que seja manter as contas em dia!).
Apesar de não ter história próxima com a síndrome de Tourette, tenho alguma sensibilidade com aqueles que padecem de perturbações do foro psicológico e emocional, sendo essa uma das principais forças motrizes para ter aceitado esta proposta. Aprender, compreender e educar são metas que procuro durante a minha permanência com a APST!

Chamo-me Maria João Martins e sou mãe de dois rapazes de 21 e 13 anos. O Pedro, com 13 anos, foi diagnosticado com ST aos 10 anos. Quando finalmente tivemos o diagnóstico, pensei que ele não era o único e que tinha que aprender mais sobre a ST, para o poder ajudar a ultrapassar a ansiedade e os medos dele por ser diferente, bem como os nossos medos como família. Como não se fala muito sobre a ST, fui pesquisar e consegui encontrar a APST, que nos trouxe uma lufada de ar. Com os Webinares, foi possível o próprio Pedro perceber que diferentes somos todos e que cada um tem as suas especificidades. Porque sempre pensei que todos temos a obrigação de deixar o mundo um pouco melhor, e que todos precisamos de ajuda em determinadas alturas das nossas vidas, comprometi-me comigo mesma que era necessário ajudar quem precisa. O convite para fazer parte da APST veio reforçar que todos podemos e devemos ajudar, especialmente na ST, tão pouco conhecida.

Sou a Ana Lopes e sou mãe de um adolescente diagnosticado com síndrome de Tourette e outras comorbilidades. Conheci a APST no Encontro Anual realizado em Santarém, no qual me fiz sócia. A APST teve um papel muito importante no encaminhamento do caso do meu filho, à qual estarei sempre grata. Aceitei este desafio porque é muito importante divulgar e dar a conhecer uma síndrome tão pouco conhecida e falada em Portugal.