A Associação Portuguesa de Síndrome de Tourette divulga e dá apoio a pessoas com síndrome de Tourette, assim como aos seus familiares e amigos. Pode ler aqui os nossos estatutos.
Este pequeno vídeo explica muito brevemente (<5min) as experiências de alguns dos nossos sócios.
A Wikipédia define a síndrome de Tourette como:
A síndrome de Tourette é um transtorno neuropsiquiátrico hereditário que se manifesta durante a infância, caracterizado por diversos tiques físicos e pelo menos um tique vocal. Estes tiques têm remissões e recidivas características, podem ser suprimidos temporariamente e são precedidos por impulsos premonitórios.
Estima-se que entre 0,4 e 3,8% das crianças entre os 5 e 18 anos possam ter Tourette.[3] A prevalência de outros transtornos devido a tiques nas crianças em idade escolar é maior, sendo os mais comuns piscar os olhos, tossir, limpar a garganta, fungar e determinados movimentos faciais. Os casos graves em adultos são raros. A Tourette não afeta a inteligência ou a esperança de vida.
Na maior parte dos casos não é necessária qualquer medicação. Não existem tratamentos eficazes para todos os casos de tiques, mas alguns medicamentos e terapias podem ajudar. A educação é uma parte importante de qualquer plano de tratamento, e a própria educação do paciente e palavras de conforto são muitas vezes suficientes enquanto tratamento.[1][4] Em muitos dos pacientes com Tourette que frequentam clínicas da especialidade verificam-se também condições comórbidas(diagnóstico de outras doenças para além de Tourette), como gagueira, transtorno do déficit de atenção com hiperatividade ou transtorno obsessivo-compulsivo. Estas outras condições causam frequentemente maiores transtornos funcionais ao indivíduo do que os tiques característicos de Tourette, pelo que é importante identificar e tratar estas condições.[5]